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Jul 08, 2023

Phio Pharmaceuticals, AgonOx, 면역치료 콤보 임상 1상에서 환자에게 투여 개시

뉴욕 – 피오 파마슈티컬스(Pio Pharmaceuticals)는 월요일 개발 파트너인 AgonOx와 오레곤 프로비던스 암 연구소(Providence Cancer Institute of Oregon)가 임상 1상에서 진행성 고형 종양 환자에게 투여를 시작했다고 밝혔습니다.

뉴욕 – 피오 파마슈티컬스(Pio Pharmaceuticals)는 월요일 자사의 개발 파트너인 AgonOx와 오레곤주 프로비던스 암 연구소(Providence Cancer Institute of Oregon)가 PD-1 표적 소형 간섭 RNA를 이용한 자가 입양 T 세포 치료법 AGX148의 1상 시험에서 진행성 고형 종양 환자에게 투여를 시작했다고 밝혔습니다. PH-762.

AgonOx의 AGX148은 CD103 또는 CD39도 발현하고 종양 세포를 인식하고 죽일 수 있는 CD8 양성 종양 침윤 림프구의 하위 집단으로 구성됩니다. 이러한 "이중 양성" CD8 발현 세포는 치료를 위해 확장되어 환자에게 주입됩니다. Phio의 PH-762는 종양이 면역체계를 회피하기 위해 사용하는 표적 유전자를 siRNA 화합물을 생성하는 Phio의 Intasyl 플랫폼을 사용하여 개발된 T 세포에서 PD-1 발현을 억제하도록 설계된 자가 전달 siRNA입니다.

PD-1은 CD8 양성 T 세포의 활성화를 억제하는 주요 수용체이며, 전임상 연구에서 연구자들은 siRNA를 사용하여 종양 세포에서 PD-1을 억제하면 세포 치료의 효능을 향상시킬 수 있음을 발견했습니다. 이러한 연구를 바탕으로 오레곤주 포틀랜드에 위치한 프로비던스 암 연구소(Providence Cancer Institute)의 분사인 AgonOx는 PD-1 발현의 녹다운이 독성 증가 없이 세포 치료에 대한 보다 지속적인 항종양 반응으로 이어질 것이라고 믿고 있습니다. 전임상 실험에서도 인터루킨-2를 세포치료제와 함께 투여하면 항종양 효과가 향상되는 것으로 나타났습니다.

최근 프로비던스 암 연구소에서 진행 중인 최초의 인간 대상 임상 1상 시험에서 연구자들은 AGX148과 PH-762의 안전성과 항종양 활성을 AGX148 단독과 비교하고 있습니다. 약 18명의 참가자가 림프구제거 화학요법 후 AGX148의 입양 세포 이식을 받게 됩니다. 세포 이식 후 24시간 이내에 환자는 최대 3주 동안 인터루킨-2를 투여받게 됩니다. 양사는 임상시험에서 환자의 객관적 반응과 말초혈액에서의 병용 요법의 안전성과 지속성을 추적하고 있다.

Pio는 2021년 AgonOx와 제휴하여 AGX148과 함께 PH-762의 활동을 연구했습니다. 매사추세츠주 말보로에 본사를 둔 Phio는 임상 시험을 재정적으로 지원하고 있으며 AgonOx로부터 향후 개발 마일스톤 지급금과 AGX148 판매에 따른 로열티를 받을 자격이 있습니다.